Les actions Teva augmentent grâce aux résultats positifs de l’étude de phase 2b d’Investing.com

Investing.com — Actions Teva Pharmaceutical Industries Ltd ( NISE : ) a augmenté de 17 % après l’annonce des résultats réussis de l’étude de phase 2b pour son médicament expérimental duvakitug, qui est en cours de développement pour traiter les maladies inflammatoires de l’intestin (MII). L’étude, réalisée en collaboration avec Sanofi (NASDAQ : ), a atteint ses critères d’évaluation principaux chez les patients atteints de colite ulcéreuse (CU) et de maladie de Crohn (MC), offrant l’espoir d’une nouvelle option de traitement dans un domaine où les besoins médicaux sont élevés et non satisfaits.

L’étude RELIEVE UCCD a montré qu’une proportion significative de patients atteints de CU et de MC traités par duvakitug ont obtenu une rémission clinique ou une réponse endoscopique à la semaine 14 par rapport à ceux sous placebo. L’évolution du titre reflète l’optimisme des investisseurs quant à l’impact potentiel du médicament sur le marché, car l’effet du traitement était cohérent dans tous les sous-groupes. Les actions de Teva ont bondi de 17 pour cent en réaction à cette nouvelle.

Eric Hughes, MD, PhD, responsable de la recherche et du développement mondial et chef Médicalement (TASE 🙂 Un responsable de Teva a exprimé sa confiance dans les résultats de l’étude et les avantages potentiels pour les patients vivant avec une MII. Houman Ashrafian, MD, PhD, vice-président exécutif et responsable de la recherche et du développement chez Sanofi, a également souligné le potentiel du duvakitug à devenir un médicament différencié pour les patients atteints de MII. Les deux sociétés ont salué leurs efforts conjoints pour faire progresser le développement de médicaments.

Duvakitug a été généralement bien toléré, sans problème de sécurité significatif. Les taux d’événements indésirables survenus pendant le traitement étaient similaires entre les groupes médicament et placebo, tous les événements indésirables signalés se produisant dans moins de 5 %. Ce profil de sécurité, combiné aux données d’efficacité, permet à Teva et Sanofi de passer à la phase suivante du développement clinique.

Bien que l’efficacité et la sécurité du duvakitug n’aient encore été évaluées par aucun organisme de réglementation, les résultats positifs de la phase 2b ont ouvert la voie à d’autres essais cliniques. Les résultats détaillés de l’étude devraient être présentés lors d’un forum scientifique en 2025, offrant une image plus claire de l’impact potentiel du médicament sur le marché et les soins aux patients.

Les investisseurs suivront de près les progrès de Duvakitug alors que Teva et Sanofi poursuivent leur collaboration pour répondre au besoin urgent de nouvelles options de traitement pour les personnes touchées par la colite ulcéreuse et la maladie de Crohn.

Cet article a été généré avec le support de l’IA et révisé par les éditeurs. Veuillez consulter nos conditions générales pour plus d’informations.