Les actions de Processa Pharmaceuticals atteignent un plus bas de 52 semaines à 0,85 $ Par Investing.com

Actions de Processa Pharmaceuticals Inc. (PCSA) est tombé à un plus bas de 52 semaines à 0,85 $, tandis que la société pharmaceutique à microcapitalisation est désormais évaluée à seulement 2,94 millions de dollars. InvestirPro L’analyse montre que le titre se négocie en dessous de sa juste valeur, malgré le maintien d’un bon ratio de liquidité générale de 3,97. Ce dernier cours marque une baisse significative pour l’entreprise, qui a connu une brusque évolution sur un an, en baisse de -87,67%. Les investisseurs ont vu le titre chuter régulièrement au cours de l’année écoulée, culminant avec ce nouveau plus bas, suscitant des inquiétudes quant aux performances futures de l’entreprise et à sa position sur le marché. Cette forte baisse reflète les tendances plus larges du marché et les défis auxquels est confrontée l’industrie pharmaceutique, ainsi que des facteurs spécifiques aux entreprises qui ont pesé sur la confiance des investisseurs. Alors que les analystes maintiennent un objectif de cours de 6 $, InvestirPro les données révèlent 12 informations clés supplémentaires sur la santé financière et la position de PCSA sur le marché.

Par ailleurs, Processa Pharmaceuticals continue de faire des progrès significatifs dans ses essais cliniques et son développement d’entreprise. La société a annoncé que le premier patient avait reçu une dose dans le cadre de l’essai de phase 2 de NGC-Cap, un traitement potentiel pour le cancer du sein avancé ou métastatique. Cet essai mondial a été conçu pour comparer l’innocuité et l’efficacité de deux doses différentes de NGC-Cap avec la capécitabine en monothérapie approuvée par la FDA. L’étude, qui fait partie du projet Optimus Initiative de la FDA, vise à recruter 60 à 90 patients, avec des résultats intermédiaires attendus d’ici la mi-2025.

En plus de cela, Processa Pharmaceuticals a également rapporté des données précliniques positives pour sa construction exclusive à base d’irinotécan, NGC-Iri. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé la demande de nouveau médicament expérimental (IND) de la société, qui permet un essai clinique de phase 2 de son principal produit candidat, Suivant (LON 🙂 Génération de capécitabine (NGC-Cap), chez les patientes atteintes d’un cancer du sein avancé ou métastatique.

Du côté des entreprises, Russell L. Skibstead a été nommé nouveau directeur financier, succédant à James Stanker, qui prend sa retraite. Les actionnaires ont approuvé des propositions clés, notamment l’élection de six administrateurs et un amendement au plan incitatif omnibus 2019 de la société.

Malgré une récente perte nette de 1,01 $ par action dans ses résultats financiers du deuxième trimestre, HC Wainwright maintient sa cote d’achat sur Processa Pharmaceuticals, prévoyant une réduction de la perte nette dans les années à venir. Il s’agit de développements récents dont les investisseurs devraient être conscients.

Cet article a été généré avec le support de l’IA et révisé par les éditeurs. Veuillez consulter nos conditions générales pour plus d’informations.