La Chine approuve le traitement d’Eli Lilly contre la maladie d’Alzheimer Kisunla Bi Investing.com

INDIANAPOLIS – Eli Lilly and Company (NISE : NISE : ), un géant pharmaceutique avec une capitalisation boursière de plus de 700 milliards de dollars et une impressionnante marge bénéficiaire brute de près de 81 %, a reçu l’approbation du National China Médicalement (TASE 🙂 Product Authority (NMPA) pour Kisunla™ (donanemab-azbt), ce qui en fait le quatrième support de marché majeur après les États-Unis, le Japon et le Royaume-Uni. Selon InvestirPro données, Lilli maintient une BONNE santé financière, ce qui la positionne fortement pour cette expansion. Kisunla est conçu pour traiter les adultes atteints de la maladie d’Alzheimer symptomatique précoce, y compris ceux présentant des troubles cognitifs légers (MCI) et des stades légers de démence qui ont confirmé une pathologie amyloïde.

En Chine, la prévalence de la maladie d’Alzheimer est importante, touchant près de 6 % de la population âgée de plus de 65 ans, et les projections indiquent une augmentation à 11 % d’ici 2050. L’approbation de Kisunla, qui cible l’accumulation de plaque amyloïde dans le cerveau, fournit une nouvelle option thérapeutique pour gérer la maladie. Avec une croissance du chiffre d’affaires de 27 % au cours des douze derniers mois et des prévisions de bénéfices solides, Lilly semble bien positionnée pour profiter de cette opportunité de marché.

L’étude clinique de phase 3 TRAILBLAZER-ALZ 2 soutient l’approbation de la NMPA. Cette étude a noté que Kisunla ralentissait considérablement la progression de la maladie d’Alzheimer chez les participants, en particulier chez ceux dont la maladie était moins avancée. Les patients ont montré un déclin 35 % plus lent de leurs fonctions cognitives et quotidiennes par rapport à ceux sous placebo. De plus, Kisunla a montré une réduction jusqu’à 84 % des plaques amyloïdes sur 18 mois, avec 66 % des patients obtenant une élimination des plaques au bout d’un an.

Malgré ces résultats prometteurs, Kisunla est associé à des effets secondaires potentiels, tels que des anomalies d’imagerie liées à l’amyloïde (ARIA), qui peuvent inclure un gonflement ou un saignement cérébral temporaire et des réactions liées à la perfusion. Cependant, l’ARIA survient souvent sans symptômes et peut généralement être surveillée et prise en charge par une IRM.

Kisunla est administré par voie intraveineuse toutes les quatre semaines, avec un schéma posologique qui peut permettre d’interrompre le traitement lorsque les plaques amyloïdes sont éliminées, réduisant ainsi potentiellement les coûts du traitement et la fréquence des perfusions.

L’approbation de Kisunla en Chine s’appuie sur un communiqué de presse d’Eli Lilly and Company et offre une nouvelle façon de relever les défis de la maladie d’Alzheimer dans une population où la prévalence de la maladie est croissante. Pour les investisseurs qui recherchent un aperçu plus approfondi du potentiel de croissance de Lilly et une analyse complète, InvestirPro offre un accès exclusif à plus de 15 conseils supplémentaires et à un rapport de recherche approfondi, vous aidant à prendre des décisions d’investissement éclairées dans le secteur pharmaceutique.

Par ailleurs, le géant pharmaceutique Eli Lilly et Innovent Biologics ont annoncé un accord accordant à Innovent les droits exclusifs d’importation, de commercialisation, de distribution et de promotion du médicament anticancéreux de Lilly, Jaipirca®, en Chine. Le partenariat vise à répondre aux besoins cliniques non satisfaits dans le traitement des cancers hématologiques et à élargir l’accès des patients à des thérapies innovantes. Ailleurs, Manjaro, le médicament minceur d’Eli Lilly, gagne du terrain sur les légumes de Novo Nordisk ( NISE : ) parmi les clients britanniques, signalant un changement significatif sur le marché britannique des médicaments minceur. Les analystes de Bernstein ont reconnu Eli Lilly comme un acteur clé sur le marché mondial en pleine croissance des médicaments anti-obésité, qui devrait atteindre 95 milliards de dollars d’ici 2030, et ont maintenu la note de surperformance de la société. De plus, Eli Lilly Omvoh est sur le point d’être approuvé par l’Union européenne pour le traitement de la maladie de Crohn, selon le comité des médicaments à usage humain de l’Agence européenne des médicaments. Voici quelques-uns des développements récents du parcours d’Eli Lilly.

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